Руководитель сектора по здравоохранению ОП Веры Тарасенко сообщил, что на работу фонда социального страхования, который призван организовывать выдачу средств реабилитации, поступает все больше жалоб о...
Руководитель сектора по здравоохранению ОП Веры Тарасенко сообщил, что на работу фонда социального страхования, который призван организовывать выдачу средств реабилитации, поступает все больше жалоб от людей с ограниченными физическими возможностями.
19 ноября представители общественной палаты Волгодонска посетили место, где инвалиды Волгодонска получают средства реабилитации, чтобы разобраться в проблеме.
Трудности начинаются с того, что забрать лекарства для многих онкобольных становится невыполнимой задачей: иногда дорога из соседних хуторов и станиц выходит дороже, да и не все онкобольные выдержат такие переезды.
По словам Веры Васильевны, инвалидов по онкологическим заболеваниям, которым требуются спецсредства, в Волгодонске и близлежащих районах – 145 человек. Обычно на выдачу к фонду соцстрахования приезжают порядка 50-60 человек – самих онкобольных или их родственников.
Но на этом проблемы не заканчиваются. Мало – доехать. Ожидать машину приходится прямо на улице. Узкий тротуар на переулке вокзальном для этого совершенно не приспособлен, а на территории фонда соцстрахования нет ни лавочек, ни навесов. И стоять приходится и в дождь, и в мороз. Как говорят онкобольные (и эти слова подтвердил водитель), машину во двор, как правило, не пускают, и выдача реабилитационных средств проходит прямо на дороге (двухрядная дорога на переулке Вокзальном для этого никак не подходит). Хотя, 19 ноября, когда на выдачу пришли представители Общественной палаты и наш корреспондент, автомобиль все же запустили на территорию.
Но больше всего жалоб от инвалидов – на сами средства реабилитации. По словам людей, перенесших рак, их качество становится все хуже и хуже.
– Для тех больных, кому вырезали прямую кишку, и «справлять нужду» они вынуждены с помощью специальных калопреемников, это настоящая катастрофа, – рассказывает одна из женщин-инвалидов. – Они стали жесткие, не прилегают как следует к телу и даже рвутся. Вы представляете, чем это грозит, если больной человек, например, будет ехать в общественной транспорте? Есть люди, которые вынуждены теперь проводить почти все время на даче, чтобы быть подальше от людей.
Вышедшая к людям представитель ФСС выслушала жалобы, но внятно ответить на все вопросы не смогла. По ее словам, согласно договору, поставщик, выигравший тендер на поставку средств реабилитации, оказывается, должен осуществлять доставку на дом (и в Волгодонске, и в сельских районах). Но почему-то этого не делает. Объясняет это тем, что его просят сами инвалиды.
Машину не запускают во двор, оказывается, потому, что территория принадлежит трем организациям: Центру занятости, Фонду соцстрахования и медколледжу. И якобы руководство медучилища из соображений безопасности не пускает автомобиль на свою территорию. Хотя, директор учебного заведения Татьяна Урядникова эту информацию опровергла. По ее словам, ключи от ворот есть у фонда, и медколледж никогда этому не препятствует.
А в том, что средства реабилитации стали хуже качеством, как сообщила представитель ФСС, виноват 44-й федеральный закон о госзакупках, в соответствии с которым государство вынуждено покупать через торги только самые дешевые товары. По этой же причине иногда случаются и перебои с поставками средств. Вот и приходится нередко инвалидам приобретать жизненно необходимые устройства в аптеках по рыночной цене, которая почти вдвое выше.
По словам Веры Тарасенко, общественники не намерены с этим мириться и будут бороться за права инвалидов на всех уровнях. И если потребуется, обратятся в прокуратуру. Но для этого, говорит Вера Васильевна, инвалиды Волгодонска должны объединиться и действовать вместе. Пока же Общественная палата приглашает 30 ноября на заседание координационного совета директора волгодонского филиала Фонда социального страхования Николая Дыхнова, чтобы вместе с инвалидами города задать все накопившиеся вопросы. Тогда и станет понятно, как действовать дальше.